Bra att veta

Här kommer vi att samla information om saker som kan vara bra att veta när ens barn får diagnosen Hirschsprungs sjukdom. Hör gärna av er med hjälp av formuläret nedan om det är något ni tycker passar in på denna sidan så kompletterar vi gärna! Tillsammans fyller vi med så mycket bra information som möjligt.

Kuratorstöd

En kurator kan ge stöd och råd till dig som upplever yttre eller inre påfrestningar i samband med en sjukdom eller skada.

Kuratorer är utbildade socionomer och finns tillgängliga på alla mottagningar och avdelningar på sjukhuset. Om du vill ha kontakt med en kurator meddelar du din läkare eller vårdpersonal på den mottagning där du får vård. Därefter kommer du att bli kontaktad för att boka tid.
Kuratorn erbjuder bland annat:

  • Krisstöd vid akuta kris- och sorgereaktioner
  • Stödjande och bearbetande samtal för att orka med en svår livssituation i samband med sjukdom
  • Information om socialförsäkringar och samhällets servicemöjligheter
  • Stöd och råd vid kontakter med till exempel Försäkringskassan, arbetsgivare och socialtjänst.

Två föräldrar med barn födda med Hirschsprungs sjukdom berättar om sina erfarenheter. En med barn född på 60-talet och en med barn född 2011.

Länkar till olika artiklar om Hirschsprungs sjukdom










Tips till "bra att veta"